دليل أدوات الذكاء الاصطناعي لطب الأسنان وصحة الفم

منتجات حقيقية، موصوفة وفق دواعي الاستعمال الرسمية لكل منها. لا نعرض الوضع التنظيمي إلا إذا تحقّقنا منه في مصدر رسمي مع رابط؛ وإلا نكتب «غير موثَّق». قد تتغيّر هذه الأوضاع – راجع المصدر دائمًا. آخر مراجعة: 2026-10-20.

الإدراج في الدليل لا يعني التزكية. لا يوجد أي إدراج مموَّل في هذه الصفحة، وأي إدراج مموَّل مستقبلًا سيحمل علامة «مُموَّل».

يعني «تصريح FDA عبر مسار ⁦510(k)⁩» أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجدت الجهاز مكافئًا في جوهره لجهاز مُسوَّق قانونيًا، وذلك لدواعي الاستعمال المذكورة. أما «الإدراج لدى FDA» (التسجيل/الإدراج) فليس تصريحًا. ويُستخدم مسار De Novo للأجهزة الجديدة منخفضة إلى متوسطة الخطورة.