Annuaire des outils d’IA en dentisterie et santé bucco-dentaire

Des produits réels, décrits d’après leurs indications d’utilisation officielles. Un statut réglementaire n’est affiché que si nous l’avons vérifié dans une source officielle, avec un lien ; sinon, la mention est « Non vérifié ». Les statuts peuvent évoluer – vérifiez toujours la source. Dernière vérification : 2026-10-20.

Figurer dans l’annuaire ne vaut pas recommandation. Aucune fiche de cette page n’est sponsorisée. Les futures fiches sponsorisées porteront la mention « Sponsorisé ».

L’autorisation FDA 510(k) (« 510(k) cleared ») signifie que la FDA a jugé le dispositif substantiellement équivalent à un dispositif légalement commercialisé, pour les indications déclarées. « FDA listed » (enregistrement/inscription) n’est pas une autorisation. La procédure De Novo s’applique aux dispositifs nouveaux à risque faible à modéré.